据报道，美国食品和药物管理局(FDA)于当地时间周一预计将为辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗增效剂开绿灯，进而让年仅12岁的儿童接种。《纽约时报》援引熟悉该机构审议情况的人士的话报道，FDA将批准给12至15岁的健康儿童注射第三针以增强他们的疫苗免疫力。
报道称，该机构预计还将允许5至11岁有免疫缺陷的儿童接受强化针，另外，FDA还将缩短青少年和成年人接受强化剂的等待时间--从6个月缩短到5个月。
在FDA同意之后，美国疾病控制和预防中心(CDC)的疫苗咨询委员会将开会对这些建议进行表决--《纽约时报》称，这次会议将在下周中举行。如果委员会支持降低疫苗接种资格年龄的计划，美CDC主任罗谢尔·P.瓦伦斯基博士预计将批准这一变化。
尽管5岁的儿童目前可以接受辉瑞的两剂量方案，但只有16岁及以上的青少年才有资格接受强化针。
这一消息传来时，传染性更强的奥密克戎变体正在席卷全球。根据美CDC的数据，这是美国目前新冠的主要菌株，占所有新感染者的近3/5（58.6%）。
美国FDA曾希望在本周作出宣布，但瓦伦斯基希望（美）CDC的咨询小组能有时间进行权衡--尤其是考虑到所涉人口的年轻化问题。
